Technologie
Établissement d’un profil d’expression génique précis dans votre laboratoire local habilité
Établir une norme pour des résultats fiables et reproductibles
Des codes-couleur uniques pour l’analyse numérique
Depuis 2008, la technologie nCounter® de NanoString a changé la façon dont les chercheurs étudient l’expression génique. La plateforme nCounter® fait appel à la technologie de codes-barres numériques reposant sur la mesure multiplexe directe de l’expression génique et offre des niveaux élevés de précision et de sensibilité. Désormais, nous utilisons la même technologie qui a conduit à plus d’une centaine de publications revues par des pairs sur le diagnostic du cancer du sein. Totalement automatisé et facile à utiliser, le dosage Prosigna® qui repose sur nCounter® vous permet d’analyser rapidement et précisément l’expression génique du cancer du sein et de prendre des décisions thérapeutiques éclairées.
- Excellente performance analytique: sensible, précise et quantitative
- Multiplexage à tube unique: les 50 gènes Prosigna® sont mesurés dans une réaction unique; aucune amplification n’est requise
- Utilisation simple: automatisation totale, interface intuitive
Prosigna® fait appel à la technologie numérique nCounter®1
Nature Biotechnology présente la technologie nCounter®
Geiss GK, Bumgarner RE, Birditt B, et al. Direct multiplexed measurement of gene expression with color-coded probe pairs. Nat Biotechnol. 2008;26(3):317-325.
Références: 1. Prosigna® [Package Insert]. Seattle, WA: NanoString Technologies, Inc; 2013. 2. Geiss GK, Bumgarner RE, Birditt B, et al. Direct multiplexed measurement of gene expression with color-coded probe pairs. Nat Biotechnol. 2008;26(3):317-325.
Le seul test de dosage de l’expression génique du cancer du sein ayant reçu l’autorisation de la FDA pour les tissus FFIP et le marquage IVD-CE des autorités européennes
Commodité sans compromis
Références: Prosigna® [Package Insert]. Seattle, WA: NanoString Technologies, Inc; 2013.
Prosigna is indicated for use in postmenopausal women with hormone receptor-positive, node-negative (Stage I or II) or node-positive (Stage II or IIIA) early-stage breast cancer to be treated with adjuvant endocrine therapy.